«Логест инструкция по применению»

Логест

"Логест инструкция по применению"

Логест – монофазный комбинированный гестаген-эстрогенный контрацептив.

Форма выпуска и состав

Логест выпускается в форме драже и покрытых оболочкой таблеток: круглых, белого цвета (по 21 шт. в блистерах, по 1 или 3 блистера в картонной пачке).

Действующие вещества (в 1 таблетке/драже):

  • Гестоден – 75 мкг;
  • Этинилэстрадиол – 20 мкг.

Вспомогательные компоненты: крахмал кукурузный, поливидон 700 000, сахароза, кальция карбонат, поливидон 25 000, тальк, макрогол 6000, магния стеарат, воск горный гликолиевый, лактозы моногидрат.

Логест применяется с целью контрацепции.

Противопоказания

Следующие заболевания и состояния являются абсолютными противопоказаниями к приему препарата; если какое-либо из них развивается впервые в период применения Логеста, контрацептив следует отменить:

  • Тромбозы артериальные и венозные, в том числе в анамнезе (например, инфаркт миокарда, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, тромбоз глубоких вен нижних конечностей, цереброваскулярные нарушения);
  • Состояния, предшествующие тромбозу, в том числе в анамнезе (например, стенокардия или транзиторные ишемические атаки);
  • Наличие выраженных и/или множественных факторов риска развития тромбоза;
  • Тяжелые заболевания печени или печеночная недостаточность (до момента нормализации печеночных тестов);
  • Опухоли печени (как злокачественные, так и доброкачественные), в том числе в анамнезе;
  • Панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией, в том числе в анамнезе;
  • Сахарный диабет с сосудистыми осложнениями;
  • Мигрень с очаговыми неврологическими симптомами, в анамнезе в том числе;
  • Установленные или подозреваемые гормонозависимые злокачественные новообразования;
  • Влагалищное кровотечение неясного генеза;
  • Беременность или подозрение на нее;
  • Лактация;
  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

В следующих случаях Логест может быть назначен только после оценки ожидаемой пользы от приема контрацептива и потенциальных рисков:

  • Наличие факторов риска, которые могут привести к тромбозу или тромбоэмболии, таких как: курение, предрасположенность (наличие у кого-то из ближайших родственников в молодом возрасте тромбоза, нарушения мозгового кровообращения или инфаркта миокарда), ожирение, заболевания клапанов сердца, артериальная гипертензия, нарушения сердечного ритма, мигрень без очаговой неврологической симптоматики, дислипопротеинемия, обширная травма, серьезные хирургические вмешательства, длительная иммобилизация;
  • Наличие других заболеваний, при которых возможно нарушение периферического кровообращения, таких как: флебит поверхностных вен, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, гемолитико-уремический синдром, серповидно-клеточная анемия, системная красная волчанка, сахарный диабет без сосудистых осложнений;
  • Заболевания печени;
  • Гипертриглицеридемия;
  • Наследственный ангионевротический отек;
  • Заболевания, которые возникли впервые или усугубились во время предшествующей беременности или в результате предыдущего применения половых гормонов (например, хорея Сиденгама, отосклероз с ухудшением слуха, холестаз, порфирия, желтуха, заболевания желчного пузыря, герпес беременных).

Таблетки/драже следует принимать внутрь по 1 шт. в день согласно указанному на упаковке порядку, в одно и то же время суток, запивая небольшим количеством воды, в течение 21 дня. Затем делают стандартный 7-дневный перерыв, во время которого (обычно на 2-3 дней после приема последней таблетки) развивается кровотечение отмены, которое до начала новой упаковки может не закончиться.

Правила начала приема в зависимости от обстоятельств:

  • Отсутствие в предыдущем месяце каких-либо гормональных контрацептивов: в 1-й день менструального цикла. Можно начать применение препарата и на 2-5 день менструального кровотечения, но тогда в течение 7 первых дней необходимо дополнительно использовать барьерный метод контрацепции;
  • Переход с другого комбинированного перорального контрацептива: оптимально – на следующий день после приема последней гормоносодержащей таблетки, но не позднее окончания 7-дневного перерыва (при применении препарата, рассчитанного на 21-дневный курс) или следующего дня после приема последней неактивной таблетки (при применении препарата, рассчитанного на 28-дневный курс);
  • Переход с контрацептивного пластыря или вагинального кольца: в день удаления пластыря или кольца, но не позднее дня, когда должен быть наклеен новый пластырь либо введено новое кольцо;
  • Переход с контрацептива, содержащего только гестаген: мини-пили – в любой день без перерыва; имплантат или внутриматочный контрацептив, высвобождающий гестаген (Мирена) – в день его удаления; инъекционная форма – в день, когда должна быть сделана следующая инфекция. Во всех случаях в течение первых 7 дней приема Логеста необходимо использовать дополнительный барьерный контрацептив;
  • Аборт в I триместре беременности: в день операции, тогда дополнительная контрацептивная защита не требуется;
  • Аборт во II триместре или роды: на 21-28 день. Если прием начат позднее, в течение недели необходим дополнительный барьерный метод контрацепции. Если в этом промежутке имел место половой контакт, рекомендуется дождаться первой менструации или исключить беременность до начала приема Логеста.

В случае пропуска очередной таблетки/драже принять препарат следует как можно скорее, далее принимать в установленное время. Таким образом, в один день возможен прием 2-х таблеток/драже. Если с момента пропуска прошло не более 12 часов, контрацептивная эффективность препарата не снижается.

Если же прошло более 12 часов, эффективность препарата может быть снижена, поэтому в течение 7 дней рекомендуется использовать дополнительные барьерные методы контрацепции. Если при этом в упаковке осталось менее 7 таблеток/драже, начинать следующую упаковку следует без перерыва.

Чем больше таблеток пропущено и чем ближе пропуск к 7-дневному перерыву, тем больше вероятность наступления беременности.

В случае рвоты и диареи женщине следует руководствоваться указаниями, касающимися пропуска очередного приема.

Изменение дней начала менструальноподобного кровотечения:

  • Чтобы отсрочить менструацию, следует продолжить прием препарата из новой упаковки без обычного 7-дневного перерыва. Таблетки/драже из новой упаковки можно принимать так долго, как это необходимо (пока упаковка не закончится). В этом случае возможны мажущие выделения или прорывные маточные кровотечения. Возобновить прием из новой упаковки необходимо после обычного перерыва;
  • Чтобы перенести начало менструации на другой день недели, следует сократить перерыв в приеме на столько дней, на сколько необходимо. Однако следует иметь в виду, чем короче перерыв, тем выше риск развития кровотечения отмены, а также появления мажущих или прорывных кровотечений в период приема препарата из второй упаковки.

Побочные действия

При приеме Логеста возможны нерегулярные кровотечения (прорывные или мажущие кровянистые выделения), особенно в первые месяцы приема препарата.

Также известны случаи развития других побочных эффектов. Их связь с комбинированным пероральным контрацептивом не подтверждена, однако и не опровергнута:

  • Орган зрения: редко (1/100) – боль в животе, тошнота; нечасто (>1/1000 и

Источник: https://spravka03.net/logest.html

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат Логест выпускают нескольких фармацевтических форм:

  • В виде таблеток, покрытые сверху белого цвета оболочкой, форма круглая.

Действующие вещества: в 1 таблетке – 20 мкг этинилэстрадиола, 75 мкг гестодена.

Дополнительные компоненты: моногидрат лактозы, крахмал кукурузный, стеарат магния, макрогол 6000, поливидон 25000, тальк, поливидон 700000, сахароза, кальция карбонат, воск горный гликолиевый.

В упаковке из картона – 1,3 блистера с 21 таблетками в каждом.

  • В виде драже, круглой формы, цвет белый.

Действующие вещества: в 1 драже — 20 мкг этинилэстрадиола, 75 мкг гестодена.

Дополнительные компоненты: моногидрат лактозы, крахмал кукурузный, стеарат магния, макрогол 6000, поливидон 25000, тальк, поливидон 700000, сахароза, кальция карбонат, воск горный гликолиевый.

В упаковке из картона – 1,3 блистера с 21 драже в каждом.

Фармакологическое действие

Комбинированный монофазный низкодозированный пероральный контрацептивный эстроген-гестагенный пр-рат.

Угнетает своим действием секрецию гонадотропных гормонов гипофиза, существенно блокирует созревание фолликулов и противодействует овуляционному процессу.

Повышает вязкость цервикальной (жидкости) слизи, что в значительной степени затрудняет инфильтрацию сперматозоидов в матку.

Менструальный цикл при использовании Логеста становится более регулярным, реже отмечаются болезненные менструации, также существенно уменьшается интенсивность выделений, вследствие чего снижается вероятность железодефицитной анемии.

Имеются данные, что при использовании Логеста снижается также вероятность рака эндометрия и яичников.

Индекс Перля при правильном применении составляет < 1, в противном случае либо при пропуске таблеток возможно возрастание индекса Перля.

Фармакокинетика

Гестоден

Всасывание

Гестоден с момента перорального приема драже абсорбируется из ЖКТ быстро и полностью. Cmaxгестодена фиксируется спустя час (непосред. 3,5 нг/мл). Биодоступность — 99%.

Распределение

Около 69% гестодена связывается с ГСПС, также связывается и с альбумином. В сыворотке крови в свободном виде находится лишь 1,3 % общей концентрации. Накопление гестодена непосредственно в сыворотке крови наблюдается при ежедневном приеме, при этом во 2-ой половине цикла средний уровень гестодена в четыре раза выше, чем в начале приема. Vd– 0,7 л/кг.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется гестоден почти полностью. Клиренс из сыворотки — 0,8 мл/мин/кг.

У гестодена фармакокинетика двухфазная. Для терминальной фазы T1/2- около 12 ч.

Из организма гестоден выводится исключительно в виде метаболитов. Из сыворотки скорость метаболического клиренса – 0,8 мл/мин/кг. Выводятся метаболиты посредством почек и через кишечник в пропорции 6:4. T1/2метаболитов гестодена — 24 ч.

Этинилэстрадиол

Всасывание

Этинилэстрадиол с момента перорального приема абсорбируется из ЖКТ быстро и полностью.

Cmax этинилэстрадиола фиксируется спустя 1,7 ч и составл. 65 пг/мл.

Биодоступность — примерно 45% и характеризуется индивидуальной вариабельностью.

Распределение

Спустя 5-6 дней постоянного применения достигается равновесное состояние.

Cssпри этом, после однократного приема, концентрацию этинилэстрадиола превышает на 40-60%. С белками плазмы связывание этинилэстрадиола — более 90%. Vd- 5 л/кг.

Выделяется непосредственно с грудным молоком около 0,02% дозы суточной этинилэстрадиола.

Метаболизм и выведение

Этинилэстрадиол в организме биотрансформируется. Выводится непосредственно в виде метаболитов посредством мочи и желчи в пропорции 4:6. T1/2– в пределах 24 ч.

Показания

Основные показания препарата Логест:

  • — пероральная контрацепция.

Дозировка и способ применения

Логест показан перорально, запивая водой в достаточном количестве.

Рекомендованный режим дозирования в сутки:

  • на протяжении 21 дня по 1 драже или таблетке – в одно и то же определенное время;
  • прием пр-рата начинают непосредственно в 1-й день цикла из ячейки, отмеченной соответств. днем недели;
  • семидневный перерыв осуществляют после завершения приема 21 драже, в данный период наблюдается менструальноподобное кровотечение;
  • после семидневного перерыва начинают прием очередной упаковки;
  • при переходе с пероральных комбинированных контрацептивовначать рекомендуется на следующий день с момента последнего приема активного драже непосредственно из упаковки предыдущей, но не позже следующего дня после завершения семидневного перерыва в приеме (21 драже) или с момента последнего приема неактивного драже (28 драже).

При использовании контрацептивов, содержащих исключительно гестаген («мини-пили»), на Логест можно переходить в любой день (без соблюдения перерыва).

При инъекционных формах контрацептивов, содержащих исключительно гестаген, принимать Логест начинают со дня, когда предполагается следующая инъекция.

При переходе непосредственно с имплантатов – в день его извлечения.

В первые 7 дней приема драже или таблеток, буквально во всех случаях, рекомендуется прибегнуть к использованию ДБМК.

Послеосуществления аборта непосредственно в I триместре беременности начинать прием пр-та возможно немедленно, и в дополнительных мерах контрацепции при этом нет необходимости.

Послеродов или проведении аборта во II тр-стре беременностиприем пр-та начинают, как правило, на 21-28 день. Если позднее начать прием драже или таблеток, то следует в первые 7 дней прибегнуть к ДБМК.

В случае половой жизни между абортом или родами и началом использования Логеста, важно исключить беременность или непосредственно дождаться первой менструации.

При пропуске драже или таблетки в привычное время или по прошествии менее 12 часов с момента определенного времени приема — контрацептивное действие Логеста все еще продолжается, то в подобном случае, принять пропущенное драже следует, как можно скорее, в определенное время. Следовательно, прием двух драже в сутки вполне возможен.

Если прошло более двенадцати часов с момента установленного времени — пропущенное драже следует незамедлительно, далее курс продолжают как обычно. В данном случае в последующие семь дней необходимы ДБМК, поскольку ослабевает контрацептивное действие Логеста.

Прием Логеста начинается из следующей упаковки без соблюдения перерыва, если в упаковке – менее 7 драже или таблеток.

Назначение препарата Логест осуществляется исключительно врачом.

Передозировка

На данный момент нет сведения о серьезных нарушениях при передозировке.

При передозировке фиксируются следующие симптомы:

  • чувство тошноты;
  • метроррагия;
  • рвота;
  • кровянистые мажущие выделения.

Специфического антидота на сегодняшний момент нет, показана симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

При приеме препарата Логест одновременно с прочими лекарственными пр-ратами наблюдается:

  • прорывные кровотечения и/или снижение противозачаточной эффективности пероральных контрацептивов при сопутствующей терапии прочими лекарственными пр-ратами, необходимы в данный период дополнительные методы контрацепции;
  • снижение эффективности Логеста с карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, НПВС, гризеофульвином, тетрациклинами, ампициллином, рифампицином;
  • снижение контрацептивного эффекта Логеста с рифампицином, необходимы в течение четырех недель с момента окончания применения антибиотика дополнительные методы контрацепции.

Особые указания

Пациентке до начала использования Логеста рекомендуется пройти полное гинекологическое и общемедицинское обследование, исключить беременность и расстройства процесса свертывания крови.

Вероятность артериальных тромбозов возрастает при курении и на фоне приема препарата женщинами после 35 лет.

При АГ, ожирении, дислипопротеинемии, отягощенном семейном анамнезе, заболеваниях сердечных клапанов, при фибрилляции предсердий — вероятность тромбозов значительно повышена.

Применение препарата по причине вероятности тромбообразования рекомендуется прекратить за шесть недель до показанной плановой хирургической операции и во время длительной иммобилизации, возобновляют спустя две недели после завершения иммобилизации.

При отеках и болях непосредственно по ходу вен в нижних конечностях, чувстве тяжести или сдавления в груди и острых болях, внезапной одышке прием драже или таблеток следует немедленно прекратить и осуществить необходимые обследования для выявления вероятного тромбоза или тромбоэмболии.

Изменение обычного менструального цикла, ректальной температуры, свойств цервикальной слизи — вполне возможно на фоне использования гормональных контрацептивов.

При сильных болях внизу живота, мигрени, непрерывном кожном зуде, сильных головных болях, депрессии в тяжелой форме, значительного повышения АД, внезапного изменения слуха, речи или зрительного восприятия, учащения судорог Логест следует отменить и провести соответствующее дополнительное обследование.

Контрацептивный эффект пр-рата может снижаться, если в течение трех-четырех часов с момента его приема наблюдаются – диарея или рвота. Прием Логеста в подобных случаях, как правило, продолжают, используя одновременно негормональные дополнительные методы контрацепции.

Пациенткам при возникновении хлоазмы необходимо избегать в период применения препарата пребывания на солнце.

Аналоги препарата

Аналогами препарата Логест являются: таблетки Фемоден, Линдинет 30, Линдинет 20, Гестарелла.

Самостоятельно принимать аналоги Логест нельзя, перед их использованием необходима консультация врача.

Условия хранения

Логест содержат в месте, недоступном для детей, достаточно темном, прохладном и сухом, при температуре хранения:

  • драже – при комнатной температуре;
  • таблетки — до 25°С.

Период годности, придерживаясь оговоренных инструкцией требований к хранению:

  • драже – 4 года;
  • таблетки – 3 года.

В сети аптек Логест реализуется по предъявлению рецепта врача.

Источник: https://nebolet.com/spisok-lekarstv/logest.html

Показания к применению

Логест применяют в качестве средства контрацепции.

Способ применения и дозировка

Таблетки или драже принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды, ежедневно по 1 шт. в одно и то же время на протяжении 21 дня, следуя указанному на упаковке порядку.

Прием следующей упаковки начинают после 7-дневного перерыва, на протяжении которого обычно развивается кровотечение отмены.

Кровотечение, как правило, начинается на 2-3 день после приема последней таблетки и может не закончиться до начала приема новой упаковки.

Если в предыдущем месяце женщина не принимала никакие гормональные контрацептивы, прием препарата ей следует начать в первый день менструального цикла. При необходимости прием может быть начат на 2-5 день менструального цикла, однако в таком случае в течение одной недели следует использовать барьерный метод предохранения.

Рекомендации относительно начала приема Логеста при переходе с других средств контрацепции:

  • Контрацептивный пластырь или вагинальное кольцо: прием препарата начинают в день их удаления, но не позднее дня, когда должен быть наклеен новый пластырь или введено новое кольцо;
  • Мини-пили: прием может быть начат в любой день без перерыва;
  • Иные комбинированные пероральные контрацептивы: прием Логеста начинают на следующий день после приема последней гормоносодержащей таблетки из предыдущей упаковки (предпочтительно) или не позднее следующего дня после обычного 7-дневного перерыва (для препаратов, в упаковке которых содержится 21 таблетка), либо после приема последней неактивной таблетки (для препаратов, в упаковке которых содержится 28 таблеток);
  • Внутриматочный контрацептив с гестагеном и имплантат: прием может быть начат в день их удаления;
  • Инъекционные контрацептивы: прием может быть начат в день, когда планировалась следующая инъекция.

После перехода в первые 7 дней приема Логеста следует дополнительно использовать барьерный метод контрацепции.

Прием препарата после аборта (в зависимости от триместра беременности) или родов:

  • Аборт в I триместре беременности: препарат может приниматься немедленно (дополнительная контрацептивная защита не требуется);
  • Аборт во II триместре беременности или роды: на 21-28 день после родоразрешения (если женщина не вскармливает грудью) или аборта. Если прием начинается позднее, в течение одной недели следует дополнительно использовать барьерный метод контрацепции, однако если женщина уже жила половой жизнью перед началом приема Логеста следует исключить беременность или дождаться первой менструации.

В случаях пропуска приема препарата, если опоздание составляет менее 12 ч, контрацептивная защита не снижается, пропущенную таблетку (драже) следует принять как можно скорее, следующую – в обычное время.

Если опоздание в приеме составляет более 12 ч, контрацептивная защита может быть снижена. Чем ближе пропуск к 7-дневному перерыву в приеме препарата и чем больше таблеток (драже) пропущено, тем выше вероятность беременности. При этом можно руководствоваться следующими двумя основными правилами:

  • Прием препарата никогда не должен быть прерван более чем на 1 неделю;
  • Для достижения адекватного подавления гипоталамо-гипофизарно-яичниковой регуляции требуется непрерывно принимать Логест в течение 7 дней.

Рекомендации, относительно случаев, когда опоздание в приеме таблеток (драже) составило более 12 часов:

  • Первая неделя: пропущенную таблетку (драже) женщина должна принять как можно скорее, как только вспомнит (даже если это означает прием 2 шт. одновременно), следующую – в обычное время. В течение следующих 7 дней следует дополнительно использовать барьерный метод контрацепции. Если в течение недели перед пропуском препарата имел место половой акт, следует учитывать вероятность наступления беременности;
  • Вторая неделя: прием пропущенной таблетки (драже) аналогичен тому, что применяется для первой недели. Дополнительные методы контрацепции могут не использоваться, если пропущено не более 1 таблетки, а также если женщина правильно принимала препарат в течение 7 дней до пропуска;
  • Третья неделя: в связи с предстоящим перерывом в приеме препарата риск снижения его надежности неизбежен. Если в течение 1 недели, предшествующей пропуску, препарат принимался правильно, использовать дополнительные методы контрацепции нет необходимости. Пропущенную таблетку (драже) следует принять как можно скорее, следующие – в обычное время, пока текущая упаковка Логеста не закончится. Прием следующей упаковки начинают сразу же. При этом могут появляться мажущие выделения и прорывные кровотечения в период приема препарата, однако до окончания второй упаковки кровотечение отмены маловероятно. Другой вариант: женщина может прервать прием таблеток (драже) из текущей упаковки, сделать 7-дневный перерыв (включающий день пропуска препарата), а затем начать прием новой упаковки. В таком случае, при отсутствии во время перерыва в приеме кровотечения отмены, следует исключить беременность.

При появлении диареи или рвоты в течение 4 ч после приема таблетки (драже), следует дополнительно использовать барьерный метод контрацепции, так как всасывание препарата может быть неполным. В таких случаях следует придерживаться рекомендаций, касающихся пропуска препарата.

При помощи препарата можно отсрочить начало менструации. Для этого необходимо начать прием новой упаковки без 7-дневного перерыва.

Таблетки (драже) из новой упаковки можно принимать так долго, как требуется (пока она не закончится). В этот период могут появляться мажущие выделения или прорывные маточные кровотечения.

Возобновить прием препарата из новой пачки следует после обычного 7-дневного перерыва.

Также можно перенести день начала менструации на иной день недели. Для этого следует сократить ближайший перерыв в приеме препарата на столько дней, насколько требуется. Чем короче интервал, тем выше риск отсутствия кровотечения отмены и появления в период применения второй упаковки мажущих выделений и прорывных кровотечений.

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от света, сухом и недоступном для детей месте, при температуре до 25 °С.

Срок годности:

  • Таблетки – 3 года;
  • Драже – 4 года.

Источник: https://medlib.net/logest.html

Логест: инструкция по применению

"Логест инструкция по применению"

Логест является низкодозированным монофазным эстроген-гестагенным контрацептивным препаратом.

Препарат выпускается в форме драже для перорального приема. В состав входят активные компоненты: этинилэстрадиол (0,02 мг), а также гестоден (0,075 мг). В качестве вспомогательных компонентов выступают: моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, макрогол.

Фармакологическое воздействие

Логест относится к фармакологической группе контрацептивных средств на основе эстрогена и прогестерона.

Контрацептивное воздействие препарата Логест осуществляется при помощи следующих механизмов действия, которые взаимно дополняют друг друга:

  • Подавление процесса овуляции.
  • Изменение состава секрета, что делает его непроницаемым для сперматозоидов.
  • Подавление возможности имплантации оплодотворенной яйцеклетки.

Ряд женщин, которые осуществляли прием монофазных низкодозированных контрацептивов отметили нормализацию менструального цикла, устранение основных проявлений ПМС, а также уменьшение интенсивности менструального кровотечения. Это, в свою очередь, способствует предотвращению развития железодефицитной анемии.

Применение с особой осторожностью

Логест следует принимать с особой осторожностью при выраженных нарушениях жирового обмена, которые сопровождаются ожирением и повышенным уровнем холестерина в плазме крови, тромбофлебите, ухудшениях слуха, системной красной волчанке, желтухе, болезни Крона, а также при стойком повышении артериального давления.

Данное лекарство не назначают в период вынашивания ребенка и грудного вскармливания. При выявлении беременности прием препарата следует незамедлительно прекратить.

Как правильно принимать препарат?

Логест следует принимать строго в дозе, назначенной врачом, предпочтительно в одно и то же время на протяжении 21 дня. Необходимо соблюдать порядок приема, который указан производителем на упаковке.

Использование следующей упаковки должно начаться после перерыва в 7 дней. В течение данного промежутка времени должно начаться менструальное кровотечение.

Как начать прием

В том случае, если женщина не осуществляла прием контрацептивных препаратов в прошлом цикле, то Логест необходимо начать использовать с 1 дня менструального кровотечения. При начале приема лекарства со 2 по 5 день менструации требуется использование барьерных методов контрацепции на протяжении последующих 14 дней.

Переход с других контрацептивов

При осуществлении перехода с других пероральных контрацептивов Логест начинают принимать после последнего активного драже из предыдущей упаковки.

При переходе с мини-пили Логест можно начинать принимать в любое удобное время, без перерыва. При переходе с внутриматочной спирали – в день ее удаления. При переходе с инъекционных контрацептивов – в день, когда должна быть осуществлена очередная инъекция.

Во всех описанных случаях следует пользоваться барьерными методами контрацепции на протяжении 1 недели.

После того как был осуществлен аборт (первый триместр) прием данного лекарства должен начаться незамедлительно.

Если во время перерыва между приемом очередной упаковки не началось кровотечение отмены необходимо сделать тест на беременность.

Для того, чтобы сместить день наступления менструации следует начинать прием следующей упаковки без перерыва на 1 неделю. Препарат может быть использован настолько долго, насколько это потребуется. При использовании таблеток из следующей упаковки могут наблюдаться не интенсивные кровянистые выделения.

Побочные реакции

На фоне использования препарата Логест есть риск развития следующих нежелательных побочных эффектов: болезненные ощущения в области груди, мажущие кровянистых выделения, развитие головной боли, головокружения, состояния общей слабости и недомогания, непереносимость контактных линз, нарушения психоэмоционального состояния, развитие кожной сыпи, диареи, тошноты и рвоты.

Логест может стать причиной развития тромбоза и тромбоэмболии.

При передозировке у пациентки может начать рвота и кровянистые выделения из влагалища. Требуется проведение симптоматической терапии по назначению врача.

Дополнительные рекомендации

Если на протяжении последующих 3-5 часов после приема препарата Логест у женщины началась рвота, то следует осуществить повторный прием препарата.

В том случае, если пациентка планирует осуществление оперативного вмешательства, то прием лекарственного препарата следует завершить не ранее, чем через за 1 месяц до предполагаемой процедуры. Возобновлять прием можно не ранее, чем через 14 дней после операции.

Если в анамнезе женщины есть заболевания сердечно-сосудистой системы, то она должна сообщить об этом гинекологу, который осуществляет назначение Логеста. Прием данного препарата может оказывать влияние на развитие тромбозов.

Необходимо незамедлительно отменить использование лекарства при следующих симптомах: сильных отеках ног, одностороннем болевом синдроме в области нижних конечностей, внезапной, сильной боли в груди, которая может отдавать в левую верхнюю конечность, при внезапном развитии отдышки и сухого, лающего кашля; головной боли сильной интенсивности, которая продолжалась более 5-6 часов; потере сознания, нарушениях зрения, вкуса и тактильных ощущений, при сильной, острой боли в абдоминальной области.

Риск тромбоза повышается в том случае, если пациентка курит и употребляет алкогольные напитки, а также в возрасте старше 35-40 лет.

Если на фоне приема Логеста пациентка отметила более частые и интенсивные приступы мигрени, это может стать поводом для незамедлительной отмены лекарства.

Взаимодействие с другими группами лекарств

Лекарственные средства из группы сульфаниламидов, а также препараты, в состав которых входит пиразолон способствуют усилению воздействия Логеста.

Терапевтическая эффективность и контрацептивное воздействие данного лекарственного препарата  уменьшается при одновременном приеме с лекарствами, в состав которых входит зверобой, барбитуратами, карбамазепином, рифампицином, примидоном. При одновременном использовании данных средств повышается риск развития маточных кровотечений.

Контрацептивные препараты могут оказывать воздействие на метаболизм других групп лекарств, в том числе, циклоспоринов.

При одновременном использовании с тетрациклинами, ампициллином и другими антибактериальными препаратами противозачаточная активность Логеста понижается. При необходимости комбинирования данных средств требуется применение барьерных методов контрацепции.

Аналоги, стоимость

Аналогами препарата Логест являются следующие лекарственные препараты: Линдинет 20, Линдинет 30, Фемоден. Перед осуществлением замены требуется консультация врача, а также изучение рекомендаций производителя относительно перехода с одного ОК на другой.

Стоимость лекарства Логест на период осени 2016 года сформировалась следующим образом:

  • Драже № 21 – 800 — 900 руб.
  • Драже № 63 – 1700 – 1950 руб.

Отзывы

«Монофазные и микродозированные пероральные контрацептивные средства, включая Логест оказывают положительное воздействие на молочную железу. Подобные препараты используют в схемах терапии мастопатии. При заниженном уровне эстрадиола и прогестерона использование данного препарата необходимо и позволяет быстро устранить клинические проявления болезни.

Лечение в некоторых случаях должно быть длительным: от 3-4 циклов до нескольких лет. Если женщина обращается за помощью своевременно, то удается остановить прогрессирование мастопатии на раннем этапе.

Помимо Логеста, требуется применение препаратов для наружного применения (например, Прожестожель), а также витаминных комплексов, мочегонных и седативных препаратов, нестероидных противовоспалительных средств.

Комплексное воздействие позволяет быстро устранить основные проявления болезни, и женщина может вернуться к своему привычному образу жизни».

Вера-Анатольевна, маммолог

«Логест принимала по назначению врача-маммолога при терапии диффузной мастопатии. На протяжении первых 3 циклов были боли в груди, но врач сказала, что это так организм привыкает к препарату.

К 4 циклу боль прошла, и заболевание постепенно отступило. Принимала только гормональный препарат, наружного лечения не было. Действием Логеста очень довольна. Если возникают побочные эффекты необходимо обязательно обращаться к врачам за консультацией».

Ирина 

«Очень долго не соглашалась принимать какие-либо гормональные средства, пыталась вылечить мастопатию травами. Но то ли схемы лечения были не подходящими, то ли степень заболевания не позволила, но пришлось решиться на примем препарата Логест.

Несмотря на опасения, никаких побочных эффектов не было. Принимаю 2 цикл, положительные результаты уже есть. Нужно пропить еще 2 цикла, чтобы добиться стойкого улучшения и закрепить результат.

Дополнительно мне назначили успокоительные препараты, только следует следить за тем, чтобы в их составе не было зверобоя! Зверобой не совместим с Логестом».

Мария, 42 года

Источник: http://MastopatiiNet.ru/logest-instrukciya/

Логест n21 табл п/о — цена 713 руб., купить в интернет аптеке в Москве Логест n21 табл п/о, инструкция по применению, отзывы

"Логест инструкция по применению"

Таблетки покрытые оболочкой белого цвета круглой формы. Вид на изломе: ядро от белого до почти белого цвета, оболочка — белая.

Состав

Каждая таблетка содержит: Ядро: Активные вещества: 0,075 мг гестодена и 0,020 мг этинилэстрадиола.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 37,155 мг, кукурузный крахмал 15,500 мг, повидон 25 тыс. 1.700 мг, магния стеарат 0.550 мг.

Оболочка: сахароза 19.660 мг, повидон 700 тыс.

0,171 мг, макрогол-6000 2,180 мг, кальция карбонат 8,697 мг, тальк 4,242 мг, воск горный гликолевый 0,050 мг.

Фармакодинамика

Препарат Логест® — низкодозированный монофазный пероральный комбинированный эстроген-гесгагенный контрацептивный препарат. Контрацептивный эффект препарата Логест® осуществляется посредством взаимодополняющих механизмов, к наиболее важным из которых относятся подавление овуляции и повышение вязкости секрета шейки матки.

Повышенный риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ), связываемый с применением комбинированных пероральных контрацептивов (КОК), обусловлен присутствием эстрогена. Научные дебаты в отношении модулирующего влияния прогестинового компонента препаратов из группы КОК на риск развития ВТО продолжаются.

При проведении эпидемиологических исследований, в ходе которых сравнивали риск развития ВТЭ при применении КОК, содержащих этинилэстрадиол/гестоден, с риском применения КОК. содержащих лсвоноргестрел, были получены противоречивые результаты.

В некоторых исследованиях было продемонстрировано повышение риска, связанного с применением препаратов, содержащих этинилэстрадиол/гестоден, в то время как в других исследованиях не было показано различий в значениях показателей риска.

У женщин, принимающих КОК, цикл становится более регулярным, уменьшаются болезненность и интенсивность менструальноподобных кровотечений, в результате чего снижается риск железодефицитной анемии. Кроме того, есть данные о том, что при применении КОК снижается риск развития рака эндометрия и рака яичников.

При правильном применении индекс Перля (показатель, отражающий частоту наступления беременности у 100 женщин в течение года применения контрацептива) составляет менее 1.При неправильном применении таблеток, в том числе при пропуске таблеток, индекс Перля может возрастать.

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.